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Full text of "NTE INEN 2071: Productos químicos industriales. Cal viva y cal hidratada para tratamiento de aguas. Requisitos e inspección"

^ Republic of Ecuador ^ 

1^ ^ EDICT OF GOVERNMENT "^4 W^ 

^U In order to promote public education and public safety, equal justice for all, [^ 

^^ a better informed citizenry, the rule of law, world trade and world peace, ^| 

^^fl this legal document is hereby made available on a noncommercial basis, as it ff W^ 

^^j9 is the right of all humans to know and speak the laws that govern them. ^^^É 

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PROTECTED BY COPYRIGHT 



ITT^T 



INSTITUTO ECUATORIANO DE NORMALIZACIÓN 

Quito - Ecuador 



NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN 2 071 :1 996 



PRODUCTOS químicos INDUSTRIALES. CAL VIVA Y CAL 
HIDRATADA PARA TRATAMIENTO DE AGUAS. REQUISITOS 
E INSPECCIÓN. 



Primera Edición 



INDUSTRIAL CHEMICAL PRODUCTS. QUICKLIME AND HYDRATED LIME FOR WATER TREATMENT. SPECIFICATIONS AND 
INSPECTION. 



First Edition 



DESCRIPTORES: Productos químicos. Cal viva e hidratada para tratamiento de aguas. Requisitos. 
QU 03.01-417 
CDU: 662.631 
CIIU: 3692 
ICS: 13.060 



CDU: 662.631 
ICS: 3692 



rnT^7 



CIIU:3692 
QU 03.01-417 



Norma Técnica 
Ecuatoriana 
Obligatoria 



PRODUCTOS QUIIVIICOS INDUSTRIALES. 

CAL VIVA Y CAL HIDRATADA PARA TRATAIVIIENTO DE 

AGUAS. REQUISITOS E INSPECICÓN 



NTE INEN 
2 071:1996 
1996-11 



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1. OBJETO 



1.1 Esta norma establece los requisitos que debe cumplir y los ensayos a los cuales debe someterse 
la cal viva en forma pulverizada o en terrones, así como la cal hidratada empleada en el tratamiento 
de aguas. 



2. ALCANCE 



2.1 Esta norma se aplica a la cal que se utiliza en el tratamiento de agua potable e industrial. 

2.2 Esta norma se aplica a la cal viva que ha sido quemada recientemente y está libre de sólidos de 
carbonato y residuos silíceos. 



3. DEFINICIONES 



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3.1 Cal viva. Producto resultante de la calcinación de la piedra caliza, de las conchas o equivalentes 
tal como el sedimento seco de un proceso de reblandecimiento de la caliza en un análisis apropiado. 
Esencialmente consiste en una asociación natural de óxido de calcio con una cantidad menor de 
óxido de magnesio. 

3.2 Cal hidratada. Polvo finamente dividido resultante de la hidratación de la cal viva con una 
cantidad suficiente de agua para satisfacer su afinidad química. Consta esencialmente de hidróxido 
de calcio o de una mezcla de hidróxido de calcio e hidróxido de magnesio, según el tipo de cal viva 
que se esté procesando. 



V) 

(O 

ü 



3.3 Reactividad. Cualidad que tiene el producto, en función de la pureza de la cal y del proceso por 
medio del cual fue fabricada. 



4. CLASIFICACIÓN 



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V) 

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4.1 De acuerdo con la reactividad la cal viva, se clasifica en tres tipos: 

4.1.1 Tipo I. Cal de alta reactividad. Aquella cuya temperatura asciende lentamente a 40°C, máximo 
en 3 minutos y cuya reacción se completa en 10 minutos. 

4.1.2 Tipo II. Cal de media reactividad. Aquella cuya temperatura asciende lentamente a 40°C entre 3 
y 6 minutos y cuya reacción se completa entre 10 y 20 minutos. 

4.1.3 Tipo III. Cal de baja reactividad. Aquella cuya temperatura asciende a 40°C en más de 6 
minutos y cuya reacción se completa en más de 20 minutos. 



(Continúa) 



DESCRIPTORES: Productos químicos. Cal viva e hidratada para tratamiento de aguas. Requisitos. 



-1- 



1996-020 



NTEINEN 2 071 



1996-11 



5. DISPOSICIONES GENERALES 



5.1 La cal viva y la cal liidratada no deben contener sustancias minerales u orgánicas en cantidades 
capaces de producir daño o efectos nocivos sobre la salud de aquellos consumidores, que utilicen el 
agua tratada con este producto. 

5.2 La cal hidratada debe ser un polvo fino blanco seco y debe estar libre de terrones y de materiales 
extraños. 



5.3 La cal viva debe ser de apagado rápido y satisfactorio; debe desintegrarse fácilmente en una 
suspensión de material finamente dividida sin producir cantidades objetables de material no disuelto 
o no apagado. 



5. REQUISITOS 



5.1 Requisitos específicos 



5.1.1 Químicos 



5.1.1.1 La cal viva e hidratada debe cumplir con los requisitos indicados en la tabla 1. 



TABLA 1. Requisitos químicos de la cal viva e hidratada 



Requlaltoa 


Unidad 


mír 


Cw^l&nldode 

uJtkJIotíy caldo 
disponible 

Materia insolii- 
ble. 




eo 


5.1.2 Físicos 







Cal 
Viva Hidratada 

máK min máx 



6^ 



Método 



numeral 7.1 



numeral 7.3 



5.1.2.1 La cal viva debe cumplir con los tamaños de partícula siguientes: 

a) El ^m% úe[-ie paiíir ^ taruJz ÍMEN dtí 53 irim. Ver NTE INEN Í54. 

b) El ^{1Q% debe ser retenido en gI tamiz INEN de 26:5 mm. 

5.1.2.2 El tamaño de la partícula de la cal hidratada debe ser uniforme. 



(Continúa) 



1996-020 



NTEINEN 2 071 1996-11 



5.2 Requisitos complementarios 

5.2.1 Comercialización 

5.2.1.1 La comercialización de este producto debe cumplir con lo dispuesto en las regulaciones 
dictadas con sujeción a la Ley de Pesas y Medidas. 

5.2.2 Transporte 

5.2.2.1 La cal pulverizada debe transportarse a granel o en sacos (numeral 8.1). 

5.2.2.2 La cal viva en terrones, debe transportarse a granel, en camiones o furgones. 

6. INSPECCIÓN 

6.1 Muestreo 

6.1.1 El muestreo se realizará de acuerdo con la NTE INEN 2 073. 

6.1.2 Aceptación o rechazo 

6.1.2.1 Con la muestra obtenida se determinará los requisitos del producto, numeral 5. 

6.1.2.2 Si la muestra ensayada no cumple con uno o más requisitos establecidos en esta norma, se 
extraerá una segunda muestra y se repetirán los ensayos. 

6.1.2.3 Si esta segunda muestra ensayada no cumpliera con uno de los requisitos establecidos en 
esta norma, se rechazará el lote correspondiente. 

7. MÉTODO DE ENSAYO 

7.1 Determinación del óxido de calcio disponible. 

7.1.1 Equipos. 

7.1.1.1 Balanza analítica. 

7.1.1.2 Fuente de calentamiento. 

7.1 .2 Reactivos y materiales. 

7.1.2.1 Acido clorhídrico, solución estándar 0,1782 N. Preparar una solución que contenga 15,7 cm^ 
de ácido clorhídrico (gravedad específica 1,187) por cada litro de solución. Ver Anexo A. 

7.1.2.2 Carbonato de sodio puro y seco. 

7.1.2.3 Fenoiftaleína. Solución al 4%. Disolver 4g de fenoltaleína seca en 100 cm^ de etanol al 95%. 

7.1.2.4 Agua destilada, libre de CO2 



(Continúa) 



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NTEINEN 2 071 1996-11 



7.1.2.5 Azúcar refinada 



7.1.2.6 Erlenmeyer, de 500 cm^ de capacidad 



7.1.2.7 Varilla de vidrio 



7.1.2.8 Bureta, de 100 cm^ de capacidad 



7.1.3 Procedimiento 

7.1.3.1 Pesar 0,5 g de la muestra pulverizada y verter en un Erlenmeyer de 500 cm^ de capacidad 
que contenga alrededor de 20 cm^de agua destilada libre de CO2. Tapar inmediatamente con un 
tapón de caucho, sin ejercer presión. 



7.1.3.2 Agitar con ayuda de una varilla de vidrio para dispersar la muestra y calentar hasta ebullición 
durante 2 min. Destap 
temperatura ambiente. 



durante 2 min. Destapar y añadir aproximadamente 150 cm^ de agua destilada libre de CO2, y a 



7.1.3.3 Añadir de 15 a 17 g de azúcar, tapar el Erlenmeyer y agitar vigorosamente a intervalos 
durante 5 min. Dejar en reposo durante 30 min. 

7.1.3.4 Añadir 2 gotas de fenoiftaleína y lavar el tapón y las paredes del Erlenmeyer con agua 
destilada libre de CO2. Finalmente titular con la solución patrón de ácido clorhídrico. 

7.1.3.5 Para titular, añadir el 90% del volumen de ácido clorhídrico necesario, emplear una bureta de 
100 cm^ de capacidad. En caso de no conocer este volumen, efectuar ensayos previos. 

7.1.3.6 Continuar la titulación con agitación constante, hasta que el color rosado desaparezca 
completamente. Anotar el volumen de solución de ácido empleado; ignorar el retorno del color en la 
solución. 

7. 1.4 Interpretación del resultado 

7.1.4.1 El volumen de ácido clorhídrico empleado en la titulación representa el contenido de óxido de 
calcio disponible, en porcentaje. 

7.2 Determinación de la velocidad de apagado 
7.2.1 Equipos 



7.2.1.1 Balanza analítica. 



7.2.1.2 Agitador mecánico con una velocidad de 400 rpm ± 50 rpm, acoplado con una varilla de 
agitación de acero inoxidable. Controlar la velocidad de agitación con un transformador de alto 
voltaje o con un reóstato. 

7.2.1.3 Botella Dewar, de vidrio refractario de 665 cm^ de capacidad y con tapa de caucho. 



7.1.2.4 Triturador de mandíbulas o mortero de hierro. 



7.2.1.5 Termómetro, tipo dial que mida hasta 100 C, con divisiones cada 0,5 C. 

(Continúa) 

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NTEINEN 2 071 1996-11 

7.2.1.6 Cronómetro 

7.2.1.7 Soporte para el agitador, con tornillo de sujeción para mantener firmemente la botella Dewar. 

7.2.1.8 Indicador de velocidad. 

7.2.1.9 Recipiente o cuchara con capacidad adecuada para contener 100 g de muestra. 

7.2.1.10 Tamiz INEN de 3,36 mm, con tapa y plato 

7.2.1.11 Aparato similar al indicado en las figuras 1 y 2, el cual consta de: 

a) Vaso de reacción con tapa acoplada a un agitador mecánico, provisto de una varilla de acero 
inoxidable, terminado en forma circular con el fin de facilitar la completa homogenización. Debe 
disponerse de medios apropiados para controlar y medir la velocidad de agitación. 

b) El vaso debe tener una tapa con dos empaques circulares de caucho de aproximadamente 0,30 
cm de espesor. Ver Nota 1 . 

c) El anillo de sujeción de la figura 2, indica que la distancia entre el fondo del vaso de reacción y el 
extremo de la varilla debe ser la misma para todos los ensayos. Esta debe estar entre 6 y 10 mm. 



NOTA 1 . El primer empaque tiene una sola abertura radial para colocar la varilla de agitación. 
El segundo empaque, deberá tener otra abertura similar para colocar el termómetro. 

Con el propósito de que los dos empaques queden en la posición correcta, la abertura del empaque inferior debe quedar en ángulo 
recto a la abertura del empaque superior con el vastago del termómetro prolongado a través de la abertura inferior. 

(Continúa) 

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NTEINEN 2 071 



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FIGURA 1. Aparato de ensayo para apagar la cal. 



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FIGURA 2. Dimensiones para el aparato de la figura 1. 




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(Continúa) 



1996-020 



NTEINEN 2 071 1996-11 



7.2.2 Procedimiento 

7.2.2.1 Ajustar la temperatura de 500 cm^ de agua destilada a 25°C; añadir 400 cm^ de esta agua al 
frasco Dewar, la temperatura del agua en el frasco debe ser de 25°C ± 0,5°C. 

7.2.2.2 Poner en funcionamiento el mecanismo de agitación a 400 rpm ± 50 rpm, por lo menos 
durante 5 min. 

7.2.2.3 Pesar 100 g de la muestra y transferir al vaso de reacción tan rápido como sea posible, 
cuidando de que se deslice suavemente dentro del mismo. Esta operación debe durar máximo 10 s. 

7.2.2.4 Poner en funcionamiento el cronómetro. 

7.2.2.5 Colocar los empaques y el termómetro en su lugar. 

7.2.2.6 Tomar una lectura de la temperatura 30 s después de la adición de la cal y continuar de esta 
manera hasta completar 5 minutos. 

7.2.2.7 Continuar las lecturas a intervalos de 1 min, hasta completar 10 min, o hasta que después de 
tres lecturas consecutivas la variación de la temperatura sea menor de 0,5 C. 

7.2.2.8 Todas las lecturas deben ser leídas lo más cercanas a 0,5°C, este procedimiento debe 
efectuarse por triplicado y los valores obtenidos en cada intervalo deben promediarse. 

7.2.2.9 Realizar el ensayo por triplicado. 

7.2.3 Interpretación del resultado. 

7.2.3.1 El tiempo de apagado activo total se considera como el tiempo en el cual la primera de las 
tres últimas lecturas consecutivas fueron tomadas y la temperatura de este tiempo se considera 
como la final de la reacción. Restar la temperatura inicial de la temperatura promedio a 3 minutos 
para obtener la temperatura de incremento en 3 minutos. Restar la temperatura inicial de la 
temperatura promedio final de reacción para obtener la temperatura de incremento total. 

7.2.3.2 Elaborar un gráfico tiempo-temperatura, graficando la temperatura de apagado como 
ordenadas y el tiempo en minutos como abcisas. Los resultados pueden ser reportados como: 

a) Elevación de temperatura en 3 minutos 

b) Elevación total de la temperatura 

c) Tiempo total de apagado activo. 

7.2.3.3 Reportar como resultado el valor promedio de los 3 análisis. 



7.3 Determinación de la materia insoluble en la cal viva 



7.3.1 Equipos 



7.3.1.1 Agitador mecánico similar al indicado en el numeral 7.2.1.2; ajustar la velocidad de 250 rpm a 
600 rpm. 

7.3.1.2 Vaso de acero inoxidable de 600 cm^ de capacidad. 

(Continúa) 

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NTEINEN 2 071 1996-11 

7.3.1.3 Soporte para sostener el agitador, provisto de una abrazadera adecuada para sujetar el vaso 
firmemente en su lugar. 

7.3.1.4 Balanza analítica. 

7.3.1.5 Cuchara, de 125 g de capacidad mínima. 

7.3.1.6 Triturador de mandíbula o mortero de hierro. 

7.3.1.7 Tamiz INEN de 9,51 mm, con bandeja 
7.3.2 Procedimiento 

7.3.2.1 El sistema de agitación es similar al utilizado para el ensayo de velocidad de apagado, a 
excepción del vaso, que es de acero inoxidable. Ajustar el agitador de modo que la distancia entre la 
varilla y el fondo del vaso sea 13 mm. 

7.3.2.2 Tomar 45 g, de acuerdo con lo indicado en la NTE INEN 2 073 y triturar de tal manera que el 
100% pase a través de tamiz INEN de 9,5 mm; mezclar completamente y llevar al recipiente original. 

7.3.2.3 Introducir el tamiz en un horno de secado a 105°C durante 1 h; dejar enfriar en un desecador 
y pesar con aproximación de ± 0,1 g. 

7.3.2.4 Tomar 500 cm^ de agua y ajustar la temperatura a 25°C, adicionar 375 cm^ de esta agua al 
vaso de agitación. Poner en marcha el equipo a 250 rpm. 

7.3.2.5 Pesar 125 g de cal viva molida y depositar en el vaso de acero que contiene el agua. 

7.3.2.6 Tan pronto como la cal viva empieza a apagarse y los terrones a desintegrarse, incrementar 
lentamente la velocidad de agitación a 500-600 rpm. 

7.3.2.7 Un incremento en la temperatura de 40°C a 50°C indica que la muestra se apega 
satisfactoriamente. 

7.3.2.8 Continuar la agitación por 20 min, detener el agitador y retirar del vaso. Si la cal tiende a 
formar grumos en la esquina entre el lado y el fondo del vaso, remover éstos mediante la ayuda de 
una varilla de agitación. 

7.3.2.9 Verter el contenido del vaso en porciones pequeñas en el tamiz INEN de 600 |jm, lavar cada 
porción, con agua de la llave. Enjuagar el vaso dentro del tamiz y lavar el residuo sobre el tamiz con 
agua de la llave. 

7.3.2.10 Remover el exceso de agua por debajo del tamiz y secar con una toalla. Colocar el tamiz 
sobre la bandeja; secar durante 1 h a 105°C y dejar enfriar. 

7.3.2.11 Pesar. 
7.4 Cálculos 

7.4.1 El contenido de materia insoluble en porcentaje, se calcula mediante la ecuación siguiente: 

-8- 1996-020 



NTEINEN 2 071 1996-11 



% I = X 100 

m 



En donde: 



I - materia ínautuble, en pürc&ntaje 

M - - masa del refí'duo (ver numeral 7.3.2.1 1 ), en g 

TTi = maña de la muestra tomada, en g 



8. ENVASADO 



8.1 La cal viva podrá envasarse en sacos de papel de capas múltiples, sacos de papel y plástico, y 
sacos de plástico. 

8.2 La cal viva podrá envasarse también en sacos de otro tipo de material que permita conservar la 
calidad del producto en condiciones normales de almacenamiento y transporte. 



9. ROTULADO 

9.1 Cada envase debe presentar un rótulo perfectamente legible, que incluya la siguiente 
información: 

a) raz6n social del tabricante y marca coíTiercLa) 

b) derioniiiiatiÍJi"i del producto 

c) Identificación del lote de producción 

d) contenido r\^Cí, ñn [jnirJadñíí del SI 

e) precaucionáis: martténgase en un lugar seco 

f) \3 fra&&: industria ecuatoriana o país de origen en caso d& É>er importado 

g) norma técnica de reíferencia 

h) dirección del fabricante, ciudad y país 

i) las demás especificaciones exigidas por la Ley. 



9.2 El envase no debe presentar leyendas de significado ambiguo, ni descripción de características 
del producto, que no puedan comprobarse debidamente. 



(Continúa) 



1996-020 



NTEINEN 2 071 1996-11 

ANEXO A 
Estandarización de la solución de ácido clorhídrico 0,1782 N, mediante Carbonato de Sodio 



1 . Pesar 0,85 g de carbonato de sodio puro y seco. 

2. Utilizar anaranjado de metilo como indicador. 

3. Ajustar la solución con agua destilada libre de anhídrido carbónico, si es demasiado fuerte, o por 
la adición de HCI si es demasiado débil, de tal manera que exactamente 0,85 g de carbonato de 
sodio neutralicen 90 cm^ de la solución estándar de HCI. 

4. Titular, hasta cuando la solución tome una coloración rosada salmón, que indica la finalización 
de la titulación. 

5. 1 cm^ de la solución estándar de HCI, es equivalente a 1 % de óxido de calcio, ó 1,32% de 



hidróxido de calcio, por cada 0,5 g de cal viva analizada. 



(Continúa) 



-10- 1996-020 



NTEINEN 2 071 1996-11 

APÉNDICE Z 
Z.1 DOCUMENTOS NORMATIVOS A CONSULTAR 

Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 154:1987 Tamices de ensayo. Dimensiones nominaíes de 

las aberturas. 
Norma Técnica Ecuatoriana NTE INEN 2 073:1996 Cal viva y cal hidratada para tratamiento de 

aguas. Muestreo. 

Z.2 BASES DE ESTUDIO 

Norma colombiana ICONTEC 1398 (1 R) Productos químicos para uso industrial. Cal para 
tratamiento de aguas. Instituto Colombiano de Normas Técnicas. Bogotá, 1980. 

Norma americana AWWA B 202-88 AWWA Standard for Quickiime and Hydrated Lime. American 
Water Works Association. Denver, Colorado. 1985. 

Norma regional armonizada CAP RE-ANDES APA 004-93 Productos químicos para uso industrial. Cal 
viva y cal hidratada. ANDESAPA. Bogotá, 1993. 



-11- 1996-020 



INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA 



Documento: TITULO: PRODUCTOS QUÍMICOS INDUSTRIALES. CAL Código: 

NTE INEN 2 071 VIVA Y CAL HIDRATADA PARA TRATAMIENTO DE AGUAS QU 03.01-417 



ORIGINAL: 


REVISIÓN: 


Fecha de iniciación del estudio: 


Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo 


1994-03-03 


Oficialización con el Carácter de 




por Acuerdo No. de 




publicado en el Registro Oficial No. de 




Fecha de iniciación del estudio: 



Fechas de consulta pública: de 



Subcomité Técnico: Productos Químicos Industriales 
Fecha de iniciación: 1 995-1 1 -23 
Integrantes del Subcomité Técnico: 



Fecha de aprobación: 1 996-01-09 



NOMBRES: 



INSTITUCIÓN REPRESENTADA: 



Dr. Vicente Parreño (Presidente.) 

Ing. Marco Yépez 

Ing. Byron Montero 

Ing. Erick Albornoz 

Ing. Francisco Quiroz 

Ing. Sandra Yánez 

Ing. Juan Barba 

Ing. Fernando Hidalgo (Secretario Técnico) 



EMAAP-Q 

S.S.A.MIDUVI 

EMAPA 

CEPSA 

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA (E.P,N) 

PRODESULS.A.E.M.A. 

TRANSACCIONES Y REPRESENTACIONES 

PARA EL COMERCIO 

INEN 



Otros trámites: ♦ Esta norma sin ningún cambio en su contenido fue DESREGULARIZADA, pasando de 
OBLIGATORIA a VOLUNTARIA, según Resolución de Consejo Directivo de 1998-01-08 y oficializada 
mediante Acuerdo Ministerial No. 235 de 1998-05-04 publicado en el Registro Oficial No. 321 del 
1998-05-20 

El Consejo Directivo del INEN aprobó este proyecto de norma en sesión de 1 996-07-24 



Oficializada como: Obligatoria 
Registro Oficial No. 61 de 1996-1 1-05 



Por Acuerdo Ministerial No. 345 de 1996-10-17 



Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN - Baquerizo Moreno E8-29 y Av. 6 de Diciembre 

Casilla 17-01-3999 -Teifs: (593 2)2 501885 al 2 501891 - Fax: (593 2) 2 567815 

Dirección General: E-Mail:furresta@inen.qov.ec 

Área Técnica de Normalización: E-Mail: no rmalizac ion @inen.qov.ec 

Área Técnica de Certificación: E-Mail: certific a c ion @inen.qov.ec 

Área Técnica de Verificación: E-Mail:verificacion@inen.qov.ec 

Área Técnica de Servicios Tecnológicos: E-Mail:inencati@inen.qov.ec 

Regional Guayas: E-Mail:inenquavas@inen.qov.ec 

Regional Azuay: E-Mail:inencuenca@inen.qov.ec 

Regional Chimbo razo: E-Mail:inenriobamba@inen.qov.ec 

URL: www.inen.qov.ee